К концу 2022 года в фонде уже было 5214 подопечных с тяжелыми, редкими заболеваниями. Среди них – муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты и туберозный склероз. О редком генетическом заболевании спинальной мышечной атрофии в Бурятии узнал, наверное, каждый в 2021 году. Тогда вся республика собирала деньги для лечения маленькой Адисы Гармаевой. За несколько месяцев удалось собрать 40 млн рублей, тогда как спасительный укол стоил 160 млн. Нужную сумму нашли – помогли меценаты, сейчас с девочкой всё хорошо. Сегодня лечением таких заболеваний занимается фонд «Круг добра». Теперь родителям не нужно самостоятельно искать деньги, достаточно обратиться в фонд. Там закупают не только препараты, но и раздвижные эндопротезы, оплачивают операции по их установке.© Информационное агентство Инфорос, 2021 – 2025